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    微機庫侖儀,又稱為硫氯分析儀,動態庫侖法原理為該儀器所采用,當在轉化管中燃燒樣品使氧化還原反應發生,樣品中的被測物質反應轉化為可滴定離子,并且其通過載氣帶入滴定池中滴定,對電解滴定過程中所消耗的電量進行測量。樣品的硫氯含量能夠按照法拉第定律獲得。在分析商檢、質檢、學校、煤炭、地質、冶金、醫藥、衛生、環保、石油以及石油化工等生產、科研、監測領域中樣品的總硫或總氯含量時,微機庫侖儀(硫氯分析儀)得到了非常廣泛地應用。

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    庫倫儀原理
    庫侖儀工作原理

    微機庫侖儀,又稱為硫氯分析儀,動態庫侖法原理為該儀器所采用,當在轉化管中燃燒樣品使氧化還原反應發生,樣品中的被測物質反應轉化為可滴定離子,并且其通過載氣帶入滴定池中滴定,對電解滴定過程中所消耗的電量進行測量。樣品的硫氯含量能夠按照法拉第定律獲得。在分析商檢、質檢、學校、煤炭、地質、冶金、醫藥、衛生、環保、石油以及石油化工等生產、科研、監測領域中樣品的總硫或總氯含量時,微機庫侖儀(硫氯分析儀)得到了非常廣泛地應用。

    工作原理

    一個恒定的參考電位由滴定池中的參考電極供給,滴定池中的參考電極和測量電極組成指示電極對使得一電壓信號產生。該電壓信號和外加給定偏壓反向串聯以后往庫侖放大器的輸入端加。若兩電壓值相等,放大器輸入為0,輸出亦是0,沒有電流從電解電極對之間通過,一條平滑的基線被顯示于儀器顯示器。當使用注射器往裂解管注入樣品,樣品中的被測物質反應轉化為可滴定離子,并且其通過載氣被帶入滴定池,使得電解液中的滴定劑被消耗。滴定池中的指示電極對的電位由于滴定劑濃度的變化而發生改變。往微機控制的微庫侖放大器中送入該值的變化,經放大后在電極對(陰、陽極)上電解,在陽極上電解使得滴定離子生成,從而使得消耗的滴定劑得以補充。上述過程隨著連續進行滴定離子的消耗,一直到不再進入消耗滴定離子的物質,并且已經使得足夠的滴定離子電解生出,使得指示電極對的值又重新與給定偏壓值相等。在滴定離子消耗補充的過程中,對電解生成滴定劑時的電量進行,數據按照法拉第定律加以處理,就能夠將樣品含量計算出來。

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    庫倫儀結構
    庫侖儀結構

    微機庫侖儀,又稱為硫氯分析儀,動態庫侖法原理為該儀器所采用,當在轉化管中燃燒樣品使氧化還原反應發生,樣品中的被測物質反應轉化為可滴定離子,并且其通過載氣帶入滴定池中滴定,對電解滴定過程中所消耗的電量進行測量。樣品的硫氯含量能夠按照法拉第定律獲得。在分析商檢、質檢、學校、煤炭、地質、冶金、醫藥、衛生、環保、石油以及石油化工等生產、科研、監測領域中樣品的總硫或總氯含量時,微機庫侖儀(硫氯分析儀)得到了非常廣泛地應用。

    結構

    進樣器、溫度流量控制器、攪拌器、主機以及計算機為微庫侖儀的重要組件。

    1、攪拌器

    氣流將樣品的裂解產生物往滴定池帶入以后,其快速和充分接觸電解液中滴定劑需要得到保證。通過磁力攪拌器來完成這樣的工作。通過 +12V 直流電機帶動磁鋼轉動磁力攪拌器,隨磁鋼的轉動,滴定池內的磁力攪拌棒也均勻地進行轉動,從而使對電解液進行攪拌的目的達到。攪拌時,速度不應當過快或過慢,通過電解液使得微小漩渦產生比較合適。與此同時,為了防止攪拌棒碰撞電解池池壁,在磁鋼的正上方放置滴定池。

    2、進樣器

    (1)液體進樣器利用單片機對步進電機進行控制,從而帶動絲桿注入樣品。當進樣 (按前進鍵)結束以后,絲桿自動后退。絲桿的進程和速度通過對兩組撥盤開關的調節來設定。通常情況下,進程與速度分別設置成3檔以及8檔。

    (2)對于氣體樣品來說,注入樣品一般使用1-10毫升注射器。使用注射器進行取樣時,為了避免從針頭跑出氣體,不要過快地進行取樣。為了保證保證較高的氧分壓,使得樣品完全燃燒,避免積炭在裂解管壁形成,也不應當過快地進樣。或者樣品的進樣使用氣體進樣器來實現。

    3、主機

    信號放大器和數據處理的關鍵部件即是主機,電源開關、電源插口、溫控口以及串行口位于其后面板,電源指示燈位于其前面板左下方。

    4、溫度流量控制器

    氣體流量裝置、相應的控制電路以及一個二段分別升溫的高溫管狀爐共同構成了溫度流量控制器。兩個氣體流量計、控制相

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    庫倫儀技術指標
    庫侖儀技術指標

    微機庫侖儀,又稱為硫氯分析儀,動態庫侖法原理為該儀器所采用,當在轉化管中燃燒樣品使氧化還原反應發生,樣品中的被測物質反應轉化為可滴定離子,并且其通過載氣帶入滴定池中滴定,對電解滴定過程中所消耗的電量進行測量。樣品的硫氯含量能夠按照法拉第定律獲得。在分析商檢、質檢、學校、煤炭、地質、冶金、醫藥、衛生、環保、石油以及石油化工等生產、科研、監測領域中樣品的總硫或總氯含量時,微機庫侖儀(硫氯分析儀)得到了非常廣泛地應用。

    裂解管

    石英為裂解管的制作材料,將樣品中的有機硫、氯、氮和碳氫各元素分別轉變成可以和電解液中滴定離子不發生作用的 CH4、H2O、CO2以及發生反應的NH3、HCI、SO2等化合物。

    對輕質油中硫、氯加以測定的裂解管原理如下:

    樣品通過硅橡膠堵頭用注射器往樣品通過硅橡膠堵頭用注射器注入汽化,,由堵頭附近的螺旋管通過,經過預熱以后,往汽化室進入和其中的樣品氣相混合,再從噴嘴通過往燃燒室進入,并且燃燒于另一側管供給的氧氣的地方。因為汽化室設計的比較大,所以使得樣品能夠完全汽化得到保證,又能夠足夠低稀釋樣品。通過比較快的流速從噴嘴通過充分混合氧氣燃燒使得較高的 SO2、HCI 的轉化率獲得。當然,裂解管結構不僅會影響SO2、HCI 的轉化率,測定的結果也會受到儀器操作選擇的偏壓、 增益以及裂解區溫度、氧、氮分壓比、 池子工作狀態等因素的影響。

    技術指標

    1、控溫范圍及精度:

    室溫: 1000攝氏度,± 1%± 5攝氏度

    2、重復性誤差:

    ⑴試樣濃度比1.0毫克/升小時,重復性誤差不超過 一半

    ⑵試樣濃度不低于1.0毫克/升不超過10毫克/升時,重復性誤差不比10% 大

    ⑶試樣濃度比10毫克/升大時,重復性誤差不超過5%

    3、發生電流:zui大:± 2毫安 

    4、放大器輸出電壓:zui大:± 30伏特 

    5、給定偏壓范圍: 0~400毫安,連續可調

    6、分析范圍:

    ⑴硫: 0.2毫克

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    庫倫儀維護
    庫侖儀硫滴定池的安裝與維護

    微機庫侖儀,又稱為硫氯分析儀,動態庫侖法原理為該儀器所采用,當在轉化管中燃燒樣品使氧化還原反應發生,樣品中的被測物質反應轉化為可滴定離子,并且其通過載氣帶入滴定池中滴定,對電解滴定過程中所消耗的電量進行測量。樣品的硫氯含量能夠按照法拉第定律獲得。在分析商檢、質檢、學校、煤炭、地質、冶金、醫藥、衛生、環保、石油以及石油化工等生產、科研、監測領域中樣品的總硫或總氯含量時,微機庫侖儀(硫氯分析儀)得到了非常廣泛地應用。

    硫滴定池的安裝

    1、洗滌滴定池

    將整個滴定池使用新鮮的洗液浸泡5-10分鐘,之后分別使用自來水以及去離子水洗滌吹干,將少量真空硅脂涂在側臂活塞上,并且使用橡膠筋固定。

    2、參考電極的安裝

    (1)在一個瑪瑙體內加入少量碘,并且將入少量電解液倒入覆蓋從而避免碘的揮發,之后慢慢地研磨到 20~40 篩目左右。

    (2)將兩側活塞關閉,使得電解液充滿陰極室、 參考電極室以及池內,使側臂無氣泡獲得保證。

    (3)、使用小勺往參考電極室內加入碘粒,不需要太緊也不需要太滿,不然,插進參考電極比較困難。

    (4)將少量真空硅脂涂在參考電極的磨口上,往碘粒中非常小心地插入參考電極,使得電解液從參考室溢出,并且將氣泡除去。值得留心的是,必須將電極的鉑絲部埋在碘粒中,不能有裸露,zui后使用橡膠筋固定好。

    (5)將參考側臂活塞打開,池中xin室和側臂使用新鮮電解液進行沖洗,之后將側臂活塞關閉,陰極臂也根據這種方法來進行沖洗。

    (6)將池體傾斜,將攪拌子小心地順著池壁放入

    (7)將池蓋電極小心放入,對其位置加以調整,使得測量電極和電極陽極與氣體毛細管入口方向平行,并且使電解液液面在鉑電極上面5毫米得到保證。

    3、維護滴定池

    (1)參考電極室應當沒有氣泡。

    (2)在結束分析以后,池體及電極應當使用電解液沖洗。

    (3)應當盡量在避光﹑陰涼處保存滴定池。

    (4)應當一直保持有電解液在池中,并且在電解液液面之下浸沒池蓋電極

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